Data/hora: 09/05/2024 07:46:45

Biblioteca(s): | Epagri-Sede.
Data corrente: | 16/12/2021
Data da última atualização: | 16/12/2021
Autoria: | INNOCENTI, M. D.; NUNES, E. C.
Título: | PROTOCOLOS PARA INICIAR A CULTURA IN VITRO DA CULTIVAR DE MANDIOCA DE MESA 'UIRAPURU'.
Ano de publicação: | 2021
Fonte/Imprenta: | In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MANDIOCA, 18., 2021, Cruz das Almas. Resumos... Cruz das Almas: SBM, 2021.
Idioma: | Português
Conteúdo: | A micropropagação (i.e. cultura in vitro) inicia a partir do isolamento in vitro de explantes em meio de cultura sob condições assépticas. Tem como objetivo, entre outros, a produção massal e limpeza clonal. Neste estudo, foram testados procedimentos para estabelecer o isolamento in vitro da cv. Uirapuru, nas etapas, a saber: 1- Indução de brotações matrizes: Para tal, segmentos de manivas, contendo de 1 a 3 gemas axilares (i.e. 5 a 10 cm) foram coletados de ramas de plantas com 10 meses de cultivo, submersas em solução de mancozeb (2,5 g/L) por 10 minutos para desinfecção inicial e plantadas em bandejas de plástico (23,5x16,5x10,50 cm) desinfetadas com solução de hipoclorito de sódio (2,5% de cloro ativo) a 10% e contendo areia de rio lavada esterilizada e umedecida com água destilada. Após o plantio, as bandejas foram fechadas (sistema semi-asséptico) e mantidas em sala de crescimento (temperatura de 25ºC±2, fotoperíodo de 16 h e UR de 70%), sendo nebulizadas com água destilada quando necessário e solução de mancozeb (2,5 g/L) a cada 3 dias. Foram realizadas avaliações diárias do percentual de brotamento das gemas, obtendo-se 100% de brotamento ao 12º dia. 2- Isolamento in vitro: Os experimentos foram montados em delineamento completamente casualizado, contendo 3 repetições e 7 explantes cada. Após 15 dias, os brotos obtidos na etapa 1, foram removidos das manivas, retiradas suas folhas e submetidos a 4 diferentes tratamentos de desinfecção em câmara de fluxo laminar, a saber: T1-Imersão em álcool (70%), por 1 minuto e imersão em hipoclorito de sódio (2,5% cloro ativo), por 3 minutos; T2-Imersão em hipoclorito de sódio (2,5% cloro ativo), por 3 minutos; T3-Imersão em álcool (70%), por 2 minutos e T4-Imersão em hipoclorito de sódio (2,5% cloro ativo), por 4 minutos. Após desinfecção os broto foram lavados 4 vezes com água destilada/esterilizada, seccionados em segmentos nodais de 0,8 a 1 cm de comprimento e inoculados em tubos de ensaio (20x150 mm) contendo 5 ml de meio MS (4,41 g/L), suplementado com 40 g/L de sacarose e 2 g/L de fitagel e pH ajustado a 5,8 e esterilizado. As culturas foram mantidas nas mesmas condições de sala de crescimento descritas acima, sendo avaliadas do 3º ao 14º dia, quanto ao percentual de sobrevivência, brotamento e contaminação dos explantes. A análise de variância (ANOVA) demonstrou que os tratamentos 2 e 4 se mostraram adequados à etapa de isolamento in vitro, apresentando somente 10% e 5% de contaminação respectivamente e 100% de brotamento e sobrevivência dos explantes, permitindo etapas subsequentes de subcultura e multiplicação da cv. Uirapuru in vitro (i.e. micropropagação).
Palavras-Chave: | Isolamento in vitro; Micropropagação; Sistema semi-asséptico.
Categoria do assunto: | F Plantas e Produtos de Origem Vegetal
URL: | http://intranetdoc.epagri.sc.gov.br/producao_tecnico_cientifica/DOC_50522.pdf
Registro original: | Epagri-Sede (Epagri-Sede)
Exemplares: | Epagri-Sede - (106578-1) - UPC - PL - DD -  -  -  - DIS